9月23日,CFDA發(fā)布了兩個(gè)中藥注射劑(喜炎平注射液、紅花注射液)質(zhì)量通告,在行業(yè)內(nèi)一石激起千層浪,中藥注射劑安全性問(wèn)題再次被推上風(fēng)口浪尖,中藥注射劑到底怎么了?要認(rèn)識(shí)這個(gè)問(wèn)題,我們需要全面審視中藥注射劑的發(fā)展之路。
▍中藥注射劑不良反應(yīng)很高? 中藥注射劑不良反應(yīng),有不少人都說(shuō)“太高了”!但事實(shí)是這樣的嗎? 我們用2011年、2016年國(guó)家發(fā)布的權(quán)威數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比,這5年下來(lái),中藥注射劑與化藥注射劑的不良反應(yīng)比率到底是哪個(gè)高。 首先看2011年的數(shù)據(jù):當(dāng)年全國(guó)共接收藥品不良反應(yīng)報(bào)告85萬(wàn)份,84%的不良反應(yīng)來(lái)自化學(xué)藥,15%是中藥。在化學(xué)藥中,注射劑不良反應(yīng)占58%;在中藥中,注射劑不良反應(yīng)占49%。 再看5年后的2016年數(shù)據(jù):當(dāng)年全國(guó)共接收藥品不良反應(yīng)報(bào)告143萬(wàn)份。按類別統(tǒng)計(jì),化學(xué)藥占81.5%、中藥占16.9%、生物制品占1.6%;瘜W(xué)藥藥的不良反應(yīng)遠(yuǎn)高于中藥,高達(dá)五倍。 在化學(xué)藥品不良反應(yīng)中,注射劑占64.9%、口服制劑占32.1%。中藥不良反應(yīng)中,注射劑占53.8%、口服制劑占40.2%,其他給藥途徑占6.0%。 總的來(lái)說(shuō),注射劑劑型比口服劑型的不良反應(yīng)發(fā)生率要高,化藥注射劑不良反應(yīng)發(fā)生率比中藥注射劑更高。 ▍如何正確看待中藥注射劑? 在一次中藥注射劑風(fēng)險(xiǎn)控制專題座談會(huì)上,中國(guó)工程院李連達(dá)院士曾經(jīng)表達(dá)了以下觀點(diǎn): 第一,相比口服制劑,中藥注射劑的特點(diǎn)是起效快、作用強(qiáng),適用于急、危、重癥患者的搶救治療。所以中藥注射劑必須發(fā)展,而且要加強(qiáng)發(fā)展!不能因噎廢食,不能因?yàn)橐恍﹩?wèn)題,或者一些學(xué)者否定,那么就全盤否定,當(dāng)然也不能夠盲目亂發(fā)展。 第二,不能用“不良反應(yīng)例數(shù)”代替“不良反應(yīng)發(fā)生率”,不良反應(yīng)例數(shù)高,并不代表藥物安全性下降。中藥注射劑企業(yè)應(yīng)該聯(lián)合科研單位和臨床專家,通過(guò)科學(xué)研究告訴公眾產(chǎn)品的不良反應(yīng)發(fā)生率、毒副反應(yīng)有哪些。 第三,中藥注射劑應(yīng)該有一個(gè)合理使用規(guī)范。另外用藥過(guò)程中,聯(lián)合用藥也要有嚴(yán)格控制,特別是不允許在同一個(gè)點(diǎn)滴瓶里混合使用。 第四,中藥注射劑最重要的不良反應(yīng)是過(guò)敏性休克,因此安全性研究,重點(diǎn)在于防治休克。 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院院長(zhǎng)張伯禮院士也指出:“出現(xiàn)不良反應(yīng)不可怕,需要認(rèn)真分析其屬于哪一類。中藥很多是類過(guò)敏反應(yīng),不是真正的過(guò)敏反應(yīng)。類過(guò)敏反應(yīng)能不能早期診斷?類過(guò)敏反應(yīng)能不能預(yù)知?類過(guò)敏反應(yīng)的物質(zhì)是什么?類過(guò)敏反應(yīng)體內(nèi)的病理過(guò)程是什么?” 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院高月研究員團(tuán)隊(duì)對(duì)10種中藥注射液進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)其過(guò)敏性特點(diǎn)與真正的過(guò)敏反應(yīng)不同,為“類過(guò)敏反應(yīng)”。也就是說(shuō)并非由人體產(chǎn)生免疫抗體形成過(guò)敏反應(yīng),而只是緣于藥物本身的刺激,如果能夠合理控制劑量、降低輸液速度,完全可以降低不良反應(yīng)發(fā)生率。該項(xiàng)目獲得2013年國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。 ▍中醫(yī)藥的未來(lái)在哪里? 今年2月27日,國(guó)家食藥總局局長(zhǎng)畢井泉在國(guó)務(wù)院新聞發(fā)布會(huì)上提及“要啟動(dòng)中藥注射劑藥品安全性、有效性的再評(píng)價(jià)工作”。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,對(duì)那些療效確切、有效物質(zhì)明確、能夠投入大量資金進(jìn)行安全性和有效性進(jìn)行再評(píng)價(jià)的中藥注射劑企業(yè)無(wú)疑是重大利好。 今年7月1日,《中醫(yī)藥法》正式實(shí)施,明確了中醫(yī)藥的重要地位和發(fā)展方向,加大了對(duì)中醫(yī)藥事業(yè)的扶持力度。國(guó)家提出共建“一帶一路”重大戰(zhàn)略后,中醫(yī)藥作為國(guó)家交流合作的重要內(nèi)容,必將進(jìn)一步走向海外,成為國(guó)家一張靚麗的名片。 可以說(shuō),幾千年來(lái),中醫(yī)藥為中華民族繁衍昌盛做出了重要貢獻(xiàn)。盡管近年來(lái)中醫(yī)藥工作取得新進(jìn)展,但其發(fā)展面臨的困難也不少,需要更多的中醫(yī)藥人持續(xù)不懈地努力。 (來(lái)源:賽柏藍(lán))
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